ME/CFS : Was hat sich innerhalb eines Jahres verändert bzgl. Erforschung, Behandlung, Bekanntwerdung dieser katastrophalen Krankheit ?

"Menschen mit ME/CFS verfügen nur noch über einen Bruchteil ihres früheren Leistungsvemögens - alltägliche Aktivitäten sind oft nicht mehr möglich. Erkrankte leiden unter der Belastungsintoleranz (PEM), schwerer körperlicher Entkräftung, Muskel-, Gelenk-, Kopfschmerzen sowie weiteren grippalen neurokognitiven, autonomen und immunologischen Symptomen. Es gibt keine andere Krankheit, die das Leben von Menschen so zerstören kann."

Forschung, Behandlung, Therapie, Medikamente, Fachärzt*innenausbildung: Es fehlt überall.

Letzes Jahr um dieselbe Zeit im Mai, anläßlich der damaligen Liegenddemo, machten wir schon einmal ein Interview mit Gerhard Heiner von der Selbsthilfegruppe "ME/CFS Freiburg, Initiative zur Anerkennung, sozialen Sicherung, Behandlung und Forschung" . Jetzt ist es wieder so weit und wir wollten von ihm wissen, was sich in diesem einen Jahr bezüglich der Bekanntwerdung, Forschung und Behandelbarkeit dieser Krankheit verändert hat.

Wir starten mit der Frage nach dem Geld.

s.g.

Tags: chronische Krankheit, Ableismus, Behinderung, gender medizin